 |
| Bệnh nhân thalassemia thể nặng. |
Các biểu hiện bệnh
1. Beta thalassemia
Trong 3-6 tháng đầu đời, cơ thể sản xuất một loại hemoglobin đặc biệt - hemoglobin bào thai (HbF- α2γ2). Đây là thành phần chính của máu đảm nhiệm vai trò vận chuyển ôxy trong 7 tháng cuối của thai kỳ và 6 tháng đầu sau khi sinh. Khi trẻ được 6 tháng tuổi, hầu như toàn bộ HbF được thay thế bằng hemoglobin của người trưởng thành - HbA (α2 β2). Đây chính là thời điểm thiếu máu trong β thalassaemia bắt đầu thể hiện. Lúc này, sản xuất gamma (γ) globin của HbF ngừng lại, trong khi β globin của HbA không đạt yêu cầu về số lượng. Thiếu máu thường xuất hiện vào nửa sau của năm thứ nhất, nhưng cũng có thể muộn hơn, tới tận khi trẻ được 5 tuổi (do HbF vẫn tiếp tục được sản xuất cho tới tận thời điểm này).
Thể nặng
- Đây là dạng nặng nhất của β thalassemia.
- Trẻ nhận 2 gen β globin bất thường từ bố và mẹ.
- Đa số trường hợp bệnh có thể được chẩn đoán từ vài tháng sau sinh tới trước 2 tuổi.
- Phần lớn hemoglobin do cơ thể sản xuất đều bất thường và không có khả năng hoạt động. Điều này dẫn tới thiếu máu nghiêm trọng. Tình trạng thiếu máu bắt đầu biểu hiện khi 4-6 tháng tuổi.
- Trẻ cần được truyền máu và thải sắt ứ đọng suốt cuộc đời. Viều điều trị không đầy đủ sẽ làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống, thậm chí dẫn tới tử vong sớm.
 |
| Biến dạng xương sọ ở bệnh nhân β thalassemia thể nặng. |
Thể vừa
- Trẻ mang 2 gen β globin bất thường nhưng vẫn có thể sản xuất một phần hemoglobin đủ khả năng hoạt động. Nguyên nhân có thể là do tổ hợp gen ít trầm trọng hơn hoặc do có yếu tố bảo vệ nào đó.
- Bệnh có thể không được chẩn đoán trong một thời gian dài vì biểu hiện lâm sàng nhẹ hơn so với thể nặng.
- Bệnh nhân vẫn cần theo dõi suốt đời và điều trị dự phòng biến chứng.
* Trẻ mắc bệnh thể nặng và vừa đều không có biểu hiện gì bất thường khi mới sinh, xét nghiệm cũng khó phát hiện bệnh, trừ trường hợp tìm được các hemoglobin bất thường.
Thể nhẹ (người mang gen bệnh)
- Trẻ nhận 1 gen β globin đột biến từ bố hoặc mẹ nhưng vẫn sản xuất đủ lượng hemoglobin bình thường.
- Không có bất cứ triệu chứng hay rắc rối nào từ bệnh thalassemia và chỉ biết mình mang gen bệnh khi làm các xét nghiệm máu đặc hiệu.
- Một vài dạng β thalassemia nhẹ có thể có biểu hiện thiếu máu rất nhẹ, hồng cầu nhỏ hơn và nhợt nhạt hơn so với bình thường (thiếu máu nhược sắc và hồng cầu nhỏ); dễ bị chẩn đoán nhầm với thiếu máu thiếu sắt.
- Con cái họ có thể thừa hưởng gen bệnh. Điều này không gây trở ngại gì, tuy nhiên nếu cả bố và mẹ đều có gen bệnh thì con có thể thừa hưởng 2 gen bệnh và phát triển β thalassemia thể nặng. Có thể tiến hành xét nghiệm cho bố mẹ hay cho thai nhi để biết liệu đứa trẻ có mắc bệnh hay không.
2. Alpha thalassemia
Thể nặng (Bệnh Hemoglobin Bart):
- Đây là dạng nặng nhất của bệnh.
- Thai nhi nhận cả 4 gen α globin bất thường từ bố mẹ.
- Cơ thể hoàn toàn không sản xuất được hemoglobin bình thường, gây tình trạng phù thai, thiếu máu trầm trọng làm thai chết lưu hoặc chết ngay sau sinh.
 |
| Phù thai do α thalassemia thể nặng. |
Thể vừa (Bệnh hemoglobin H):
- Đây là dạng nặng vừa của bệnh.
- Thai nhi nhận 3 gen α globin bất thường từ bố mẹ. Sản xuất α globin bị đình trệ, gây tăng tương đối các chuỗi β globin, dẫn tới hình thành các tetramer của chuỗi β, còn gọi là hemoglobin H (HbH).
- Bệnh nhân có biểu hiện thiếu máu vừa tới nặng, gan to, vàng da. Nhuộm màu và soi tiêu bản tế bào máu dưới kính hiển vi phát hiện các thể vùi điển hình - chính là các HbH kết tủa bên trong hồng cầu.
HbH không bền, kết tủa dưới dạng thể Heinz,
khiến hồng cầu trông giống như như quả bóng chơi golf.
Thể nhẹ:
- Xảy ra khi có 2 gen α globin đột biến trên cùng 1 NST 16 hoặc mỗi gen nằm trên 1 NST 16. Người mang 2 gen đột biến được gọi là người truyền bệnh α thalassemia (α thalassemia trait).
- Không có biểu hiện lâm sàng.
- Xét nghiệm thấy thiếu máu nhẹ.
Thể ẩn (người mang gen bệnh):
- Xảy ra khi có 1 gen α globin đột biến.
- Phát hiện một cách tình cờ, xét nghiệm máu bình thường, đôi khi thấy số lượng hồng cầu giảm nhẹ. Điện di hemoglobin bình thường.
- Cần xét nghiệm AND để chẩn đoán.
Biến chứng
1. Ứ đọng sắt
- Là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong ở bệnh nhân thalassemia thể nặng.
- Khi hồng cầu chứa hemoglobin bất thường của bệnh nhân bị phá hủy, hoặc hồng cầu được đưa vào (do truyền máu) già đi, một lượng sắt lớn được thải ra và dần dần ứ đọng trong các cơ quan (tụy, gan, tuyến yên, tim...), gây xơ hóa và suy tạng.
- Bệnh nhân dễ chảy máu và nhạy cảm với nhiễm trùng.
- Rối loạn nội tiết thứ phát ở bệnh nhân truyền máu nhiều lần, thể hiện bằng suy sinh dục, chiều cao giảm, tiểu đường, thiểu năng tuyến giáp, tuyến cận giáp.
2. Nhiễm trùng
Nguy cơ này đặc biệt tăng cao ở bệnh nhân bị cắt lách - cơ quan tạo miễn dịch quan trọng của cơ thể.
3. Biến dạng xương
Ở bệnh nhân mắc
thalassemia thể nặng, hồng cầu bị phá hủy dẫn tới tăng sinh hồng cầu trong tủy xương để bù đắp thiếu hụt. Tăng sản tủy xương khiến xương bị biến dạng, trở nên xốp và dễ gãy. Các xương dẹt như xương sọ mặt bị
biến dạng rất rõ. Trẻ bị thalassemia nặng có khuôn mặt
khá giống nhau với trán gồ, mũi tẹt, xương hàm trên nhô ra.
4. Lách to
Chức năng sinh lý của
lách:
- Loại bỏ các tế bào bất thường như hồng cầu già, hồng cầu bất thường.
- Sản xuất kháng thể, tham gia vào đáp ứng miễn dịch.
- Kho dự trữ hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu để sẵn sàng phóng thích vào hệ tuần hoàn khi cần.
Trong bệnh thalassemia,
lách phải hoạt động quá mức để phá hủy các hồng cầu bất thường nên bị to ra.
Lách to khiến thiếu máu trở nên trầm trọng, tuổi thọ của hồng cầu mà cơ thể
nhận qua truyền máu cũng giảm, nguy cơ nhiễm trùng tăng. Trường hợp lách to quá
mức, bệnh nhân cần phẫu thuật cắt lách.
5. Chậm phát triển
Thiếu máu làm chậm quá trình phát triển nói chung cũng như quá trình dậy thì của trẻ.
6. Bệnh lý của tim
Biến chứng ở tim là một trong những nguyên nhân tử vong chính ở bệnh nhân thể nặng. Nguyên nhân là do ứ đọng sắt quá mức trong cơ tim, gây suy tim xung huyết và
loạn nhịp tim.
Bác sỹ Nhi khoa
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét